(1S,3S,7S,9R,11R)-9-hydroxy-5,5,8-trimethyl-11-<(trimethylacetoxy)methyl>-2,4,6,10-tetraoxatricyclo<6.3.01,8.03,7>undecane | 107136-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,7S,9R,11R)-9-hydroxy-5,5,8-trimethyl-11-<(trimethylacetoxy)methyl>-2,4,6,10-tetraoxatricyclo<6.3.01,8.03,7>undecane
• 英文别名: (1S,3S,7S,9R,11R)-9-hydroxy-5,5,8-trimethyl-11-<(trimethylacetoxy)methyl>-2,4,6,10-tetraoxatricyclo<6.3.0^1,8.0^3,7>undecane
• CAS: 107136-48-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₇
• 分子量: 330.378
• InChiKey: ZCJNEHQJMQLVQQ-NANWXBTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,3S,7S,9R,11R)-9-hydroxy-5,5,8-trimethyl-11-<(trimethylacetoxy)methyl>-2,4,6,10-tetraoxatricyclo<6.3.01,8.03,7>undecane 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以11.6 mg的产率得到(1S,3S,7S,9R,11R)-9-acetoxy-5,5,8-trimethyl-11-<(trimethylacetoxy)methyl>-2,4,6,10-tetraoxatricyclo<6.3.01,8.03,7>undecane
  参考文献：
  名称：

  Ortho ester Claisen rearrangements of three 3-C-(hydroxymethyl)methylene derivatives of hexofuranose: stereoselective introduction of a quaternary center on C-3 of D-ribo-, L-lyxo-, and D-arabino-hexofuranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a005
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S)-5-<(1R)-1,2-dihydroxyethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-4-methyl-4-vinyltetrahydrofuran 在 吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1S,3S,7S,9R,11R)-9-hydroxy-5,5,8-trimethyl-11-<(trimethylacetoxy)methyl>-2,4,6,10-tetraoxatricyclo<6.3.01,8.03,7>undecane
  参考文献：
  名称：

  Ortho ester Claisen rearrangements of three 3-C-(hydroxymethyl)methylene derivatives of hexofuranose: stereoselective introduction of a quaternary center on C-3 of D-ribo-, L-lyxo-, and D-arabino-hexofuranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a005