4-氯-5-氟-2-羟基苯甲醛 | 1205551-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-5-氟-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 4-chloro-5-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1205551-36-5
• 化学式: C₇H₄ClFO₂
• 分子量: 174.559
• InChiKey: IDTOALDXDPGKRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8°C，环境为惰性气体氛围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-氟-2-羟基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (S)-2-(5-chloro-2-(1,1-difluoropropyl)-4-fluorophenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROMUSCULAIRES

  摘要：

  本公开涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本文所定义的化合物可以抑制ClC-1离子通道。

  公开号：

  WO2020254559A1
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 3-氯-4-氟苯酚 在 三氟乙酸 作用下， 以23%的产率得到4-氯-5-氟-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到具有公式的化合物，以及用于它们的制备的方法和中间体，它们作为肌碱拮抗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100016366A1

文献信息

• TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210403482A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  本公开提供了一些噻唑酮衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS ACTIVE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACTIFS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010007561A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to compounds of formula (I), processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及到式(I)的化合物，以及用于它们的制备的过程和中间体，它们作为毒蕈碱拮抗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS ACTIVE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2328868A1

  公开（公告）日：2011-06-08
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS
  申请人：NMD Pharma A/S

  公开号：EP3986852A1

  公开（公告）日：2022-04-27
• [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PARDES BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252644A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of formula II with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Formula II