Bis-(3-methylphenylmethyl)acetyl chloride | 188822-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Bis-(3-methylphenylmethyl)acetyl chloride
• 英文别名: 3-(3-Methylphenyl)-2-[(3-methylphenyl)methyl]propanoyl chloride
• CAS: 188822-22-2
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO
• 分子量: 286.801
• InChiKey: OORRHTFGBGBTIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(3-methylphenylmethyl)acetyl chloride 在 dimethylsulfide borane complex 、 C₁₉H₁₆Br₂I₂O₆S₂ 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-methyl-3-(3-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过不对称化策略手性Aryliodine催化不对称氧化C-N键形成。

  摘要：

  使用手性二碘螺螺双茚满衍生物作为催化剂，m CPBA作为末端氧化剂，开发了一种不对称的氧化C–N键形成反应。该方案基于不对称脱对称策略，并根据底物上的不同取代基提供内酰胺或螺内酰胺。以高收率和中等至高对映选择性获得产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01849
• 作为产物：
  描述：

  bis-(3-methylphenylmethyl)acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Bis-(3-methylphenylmethyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过不对称化策略手性Aryliodine催化不对称氧化C-N键形成。

  摘要：

  使用手性二碘螺螺双茚满衍生物作为催化剂，m CPBA作为末端氧化剂，开发了一种不对称的氧化C–N键形成反应。该方案基于不对称脱对称策略，并根据底物上的不同取代基提供内酰胺或螺内酰胺。以高收率和中等至高对映选择性获得产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01849

文献信息

• Acylated amino acids as endothelin antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05610177A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Novel acylated amino acids which are antagonists of endothelin are described. Methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also included. The compounds are expected to be useful in treating elevated levels of endothelin, acute and chronic renal failure, hypertension, myocardial infarction, myocardial ischemia, cerebral vasospasm, cirrhosis, septic shock, congestive heart failure, endotoxic shock, subarachnoid hemorrhage, arrhythmias, asthma, preeclampsia, atherosclerotic disorders including Raynaud's disease and restenosis, angina, cancer, pulmonary hypertension, ischemic disease, gastric mucosal damage, hemorrhagic shock, ischemic bowel disease, diabetes, head injury, and stroke.

  描述了一种对内皮素拮抗的新型酰化氨基酸。还包括了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物预计可用于治疗内皮素水平升高、急性和慢性肾衰竭、高血压、心肌梗死、心肌缺血、脑血管痉挛、肝硬化、脓毒性休克、充血性心力衰竭、内毒素休克、蛛网膜下出血、心律失常、哮喘、子痫前期、包括雷诺氏病和再狭窄症在内的动脉粥样硬化疾病、心绞痛、癌症、肺动脉高压、缺血性疾病、胃黏膜损伤、出血性休克、缺血性肠病、糖尿病、头部损伤和中风。
• US5610177A
  申请人：——

  公开号：US5610177A

  公开（公告）日：1997-03-11
• Chiral Aryliodine-Catalyzed Asymmetric Oxidative C–N Bond Formation via Desymmetrization Strategy
  作者：Qiang Ding、Huan He、Qian Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01849

  日期：2018.8.3

  An asymmetric oxidative C–N bond-forming reaction is developed using a chiral diiodospirobiindane derivative as the catalyst and mCPBA as a terminal oxidant. The protocol is based on an asymmetric desymmetrization strategy and affords lactams or spirolactams according to the different substituents on the substrates. The products are obtained in good yields and moderate to high enantioselectivities.

  使用手性二碘螺螺双茚满衍生物作为催化剂，m CPBA作为末端氧化剂，开发了一种不对称的氧化C–N键形成反应。该方案基于不对称脱对称策略，并根据底物上的不同取代基提供内酰胺或螺内酰胺。以高收率和中等至高对映选择性获得产物。