5-benzyl-oxazole-2-carbonitrile | 28989-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzyl-oxazole-2-carbonitrile
• 英文别名: Benzyloxazolo-2-carbonitril
• CAS: 28989-04-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: IOSCTFQJEDXQRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-oxazole-2-carbonitrile 生成 2-benzyl-oxazolo[3,2-a]pyridinylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。

  DOI：

  10.1039/j39700001938
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-((2-oxo-3-phenylpropyl)amino)acetate 在 ammonium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 180.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5-benzyl-oxazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。

  DOI：

  10.1039/j39700001938