{3-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]butoxy}acetic acid | 959640-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]butoxy}acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonylbutoxy]acetic acid
• CAS: 959640-95-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆S
• 分子量: 330.402
• InChiKey: MAXWZBXCYUVNCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丁基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷 、 {3-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]butoxy}acetic acid 在 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-cyclobutyl-8-({3-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]butoxy}acetyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140383

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {3-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)thio]propoxy}dimethylsilane 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 {3-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]butoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140383

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/2849
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ARYL SULFONES<br/>[FR] ARYL SULFONES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008002849A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] Aryl sulfones of Formula (I) are provided, in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to B₁ modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des aryl sulfones représentées par la Formule (I), dans lesquels les variables sont telles que décrites présentement. De tels composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité des récepteurs de la bradykinine in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement de conditions sensibles à la modulation B₁ chez les humains, les animaux domestiques et le bétail, dont l'inflammation et la douleur. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation de celles-ci pour traiter de tels troubles, de même que des procédés pour utiliser de tels ligands pour des études de localisation des récepteurs et dans divers essaisin vitro.