2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone | 182482-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone
• CAS: 182482-28-6
• 化学式: C₁₄H₂₀F₂O₂Si
• 分子量: 286.394
• InChiKey: UZHUMLBNIZYDKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基三苯基溴化膦 、 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 、 tert-butyl-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)but-2-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of SM-9164, a Biologically Active Enantiomer of Antifungal Agent SM-8668

  摘要：

  SM-9164是抗真菌剂SM-8668的生物活性对映体，通过不对称合成法在10个步骤中，从市售的2-氯-1-(2,4-二氟苯基)乙酮中获得，总产率为13%。关键步骤包括(Katsuki-Sharpless)不对称环氧化(E)-烯醇和在碱性条件下将红细胞亚磺酸酯异构化为所需的threo-异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2625
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基-2,4-二氟苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of SM-9164, a Biologically Active Enantiomer of Antifungal Agent SM-8668

  摘要：

  SM-9164是抗真菌剂SM-8668的生物活性对映体，通过不对称合成法在10个步骤中，从市售的2-氯-1-(2,4-二氟苯基)乙酮中获得，总产率为13%。关键步骤包括(Katsuki-Sharpless)不对称环氧化(E)-烯醇和在碱性条件下将红细胞亚磺酸酯异构化为所需的threo-异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2625