1,2-dimethyl-3-(1-methyl-2-phenylethyl)-1H-indole | 1251532-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-(1-methyl-2-phenylethyl)-1H-indole
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-3-(1-phenylpropan-2-yl)indole；1,2-dimethyl-3-(1-phenylpropan-2-yl)indole
• CAS: 1251532-70-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: IGFQZHFNPUHFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 、 3-苯-1-丙炔 在 indium(III) tris[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide] 、 二苯甲基硅烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以81%的产率得到1,2-dimethyl-3-(1-methyl-2-phenylethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  铟催化下炔烃和氢硅烷对吲哚的还原烷基化

  摘要：

  在铟催化下，在氢化硅烷存在下，吲哚和炔烃的灵活组合成功制备了各种烷基吲哚。除了氢硅烷以外，还可以使用碳亲核试剂。这种新方法可产生烷基吲哚，收率超过70％，并具有广泛的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/ol1029673

文献信息

• Reductive Alkylation of Indoles with Alkynes and Hydrosilanes under Indium Catalysis
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Mitsutaka Kanbara

  DOI：10.1021/ol1029673

  日期：2011.3.4

  Under Indium catalysis, diverse alkylindoles were successfully prepared with a flexible combination of indoles and alkynes in the presence of hydrosilanes. In addition to the hydrosilane, carbon nucleophiles are also available. This new method generates alkylindoles in yields over 70% with a broad scope of functional group compatibility.

  在铟催化下，在氢化硅烷存在下，吲哚和炔烃的灵活组合成功制备了各种烷基吲哚。除了氢硅烷以外，还可以使用碳亲核试剂。这种新方法可产生烷基吲哚，收率超过70％，并具有广泛的官能团相容性。