8-benzoylbicyclo[3.2.1]octan-3-one | 958633-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-benzoylbicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 958633-15-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: NXOXSBNRETXBKH-DABQJJPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzoylbicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到8-benzoylbicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  还原性PET条件下酮基自由基重排合成双环[3.2.1]辛酮

  摘要：

  从三乙胺（TEA）到酮的光诱导电子转移（PET）反应已用于清洁有效的双环[3.2.1]辛酮路线。已经描述了双环[2.2.2]辛烯酮一锅转化为此类分子。已经发现，MeOH以及乙腈/ LiClO 4组合对于这些反应是最有效的溶剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.054
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅氧基)-3,4-二氢苯 在 盐酸 、 TEA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-benzoylbicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  还原性PET条件下酮基自由基重排合成双环[3.2.1]辛酮

  摘要：

  从三乙胺（TEA）到酮的光诱导电子转移（PET）反应已用于清洁有效的双环[3.2.1]辛酮路线。已经描述了双环[2.2.2]辛烯酮一锅转化为此类分子。已经发现，MeOH以及乙腈/ LiClO 4组合对于这些反应是最有效的溶剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.054