4-(1-phenyl-2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazineyl)phenyl 4-(2,2-diphenylhydrazineyl)-3,5-dinitrobenzoate | 1012086-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(1-phenyl-2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazineyl)phenyl 4-(2,2-diphenylhydrazineyl)-3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 1012086-16-6
• 化学式: C₃₇H₂₅N₉O₁₂
• 分子量: 787.659
• InChiKey: FAXFPBSDPXYNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  272.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-phenyl-2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazineyl)phenyl 4-(2,2-diphenylhydrazineyl)-3,5-dinitrobenzoate 在 lead dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型的肼基和氮氧自由基型均和杂双自由基的合成与表征

  摘要：

  从众所周知的稳定自由基 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH; 2a) 及其同系物 2,2-diphenyl-1-(4-cyano-2,6-dinitrophenyl)hydrazyl 2b 开始，或从它们的还原肼对应物 1a、b，可以通过用硫酸铈 (Ce4+) 氧化得到对醌类化合物 4a、b，通过还原得到相应的羟基衍生物 2-苯基-2-(4-羟基苯基)-1 -苦味肼5a或2-苯基-2-(4-羟基苯基)-1-(4-氰基-2,6-二硝基苯基)肼5b。这些羟基衍生物 (5a,b) 与 4-羧基-TEMPO 或 2,2-二苯基-1-(4-羧基-2,6-二硝基苯基)肼反应形成相应的酯 6a,b 或 8a,b。这些酯（6a，b 和 8a，b）导致杂杂双自由基（氮氧-肼型）7a，b 或同型双自由基（肼-肼型）9a，b 用二氧化铅或高锰酸钾氧化。通过UV-vis、NMR

  DOI：

  10.1071/ch06469
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-phenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazin-2-ium-1-ide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ascorbate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(1-phenyl-2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazineyl)phenyl 4-(2,2-diphenylhydrazineyl)-3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一些新型的肼基和氮氧自由基型均和杂双自由基的合成与表征

  摘要：

  从众所周知的稳定自由基 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH; 2a) 及其同系物 2,2-diphenyl-1-(4-cyano-2,6-dinitrophenyl)hydrazyl 2b 开始，或从它们的还原肼对应物 1a、b，可以通过用硫酸铈 (Ce4+) 氧化得到对醌类化合物 4a、b，通过还原得到相应的羟基衍生物 2-苯基-2-(4-羟基苯基)-1 -苦味肼5a或2-苯基-2-(4-羟基苯基)-1-(4-氰基-2,6-二硝基苯基)肼5b。这些羟基衍生物 (5a,b) 与 4-羧基-TEMPO 或 2,2-二苯基-1-(4-羧基-2,6-二硝基苯基)肼反应形成相应的酯 6a,b 或 8a,b。这些酯（6a，b 和 8a，b）导致杂杂双自由基（氮氧-肼型）7a，b 或同型双自由基（肼-肼型）9a，b 用二氧化铅或高锰酸钾氧化。通过UV-vis、NMR

  DOI：

  10.1071/ch06469