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2-(4-Benzyltriazol-1-yl)-4-methylquinoline | 1224886-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Benzyltriazol-1-yl)-4-methylquinoline
英文别名
2-(4-benzyltriazol-1-yl)-4-methylquinoline
2-(4-Benzyltriazol-1-yl)-4-methylquinoline化学式
CAS
1224886-26-3
化学式
C19H16N4
mdl
——
分子量
300.363
InChiKey
IETXEWDQWNIZKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基四唑并[1,5-A]喹啉3-苯-1-丙炔copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 以77%的产率得到2-(4-Benzyltriazol-1-yl)-4-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    稠合四唑作为点击反应中的叠氮化物替代物:N-杂环取代的 1,2,3-三唑的高效合成
    摘要:
    研究表明,各种吡啶并、喹啉、吡嗪和喹喔啉四唑可以有效地用作铜催化与炔烃的点击反应中的叠氮化物组分。该方法可以有效合成多种 1,2,3-三唑 N-杂环衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol100745d
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文献信息

  • Fused Tetrazoles as Azide Surrogates in Click Reaction: Efficient Synthesis of N-Heterocycle-Substituted 1,2,3-Triazoles
    作者:Buddhadeb Chattopadhyay、Claudia I. Rivera Vera、Stepan Chuprakov、Vladimir Gevorgyan
    DOI:10.1021/ol100745d
    日期:2010.5.7
    It has been shown that various pyrido-, quinolino-, pyrazino-, and quinoxalinotetrazoles can be used efficiently as azide components in Cu-catalyzed click reaction with alkynes. This method allows for efficient synthesis of a wide variety of N-heterocyclic derivatives of 1,2,3-triazoles.
    研究表明,各种吡啶并、喹啉、吡嗪和喹喔啉四唑可以有效地用作铜催化与炔烃的点击反应中的叠氮化物组分。该方法可以有效合成多种 1,2,3-三唑 N-杂环衍生物。
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