bis-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-dibenzo[a,c]cyclooctene | 1221066-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: bis-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-dibenzo[a,c]cyclooctene
• CAS: 1221066-27-8
• 化学式: C₁₈H₁₄F₆O₆S₂
• 分子量: 504.428
• InChiKey: ICVZXAJIOUWAKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 bis-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-dibenzo[a,c]cyclooctene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三丁基氯化锡 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到3,10-dicyano-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[a,c]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  n型棒中的构象控制电子离域：双氰基环烷的合成，结构以及光学，电化学和光谱电化学性质

  摘要：

  一系列dicyanobiphenylcyclophanes的1 - 6与各种π-主链构象和特性的n型半导体特性的呈现。研究了它们的合成，光学，结构，电化学，光谱电化学和堆积特性。所有n型棒的X射线晶体结构都可以使结构特征与物理性质进行系统的关联。另外，这些结果得到了基于密度泛函理论的量子力学计算的支持。对于所有n型杆，观察到两步还原过程，其中第一步是可逆的。还原处理之间的潜在间隙线性依赖于COS 2的扭转角的值φ在π系统之间。类似地，光学吸收光谱表明，共轭带相关因素的CoS的垂直激发能量2的扭转角的值φ。这些相关性表明，该分子内的固定扭转角φ是主导因素确定这些模型化合物电子离域的程度，并且该角度φ在固态结构测定是用于在溶液中的分子构象的好代理。光谱电化学研究表明，即使在自由基阴离子形式下，构象刚性也得以保持。特别是，对应于SOMO–LUMO + i的吸收带跃迁发生了红移，而与HOMO–SO

  DOI：

  10.1002/chem.201003763
• 作为产物：
  描述：

  3,10-dimethoxy-5,8-dihydrodibenzo[a,c]cyclooctene 在 吡啶 、 palladium on carbon 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 bis-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-dibenzo[a,c]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  n型棒中的构象控制电子离域：双氰基环烷的合成，结构以及光学，电化学和光谱电化学性质

  摘要：

  一系列dicyanobiphenylcyclophanes的1 - 6与各种π-主链构象和特性的n型半导体特性的呈现。研究了它们的合成，光学，结构，电化学，光谱电化学和堆积特性。所有n型棒的X射线晶体结构都可以使结构特征与物理性质进行系统的关联。另外，这些结果得到了基于密度泛函理论的量子力学计算的支持。对于所有n型杆，观察到两步还原过程，其中第一步是可逆的。还原处理之间的潜在间隙线性依赖于COS 2的扭转角的值φ在π系统之间。类似地，光学吸收光谱表明，共轭带相关因素的CoS的垂直激发能量2的扭转角的值φ。这些相关性表明，该分子内的固定扭转角φ是主导因素确定这些模型化合物电子离域的程度，并且该角度φ在固态结构测定是用于在溶液中的分子构象的好代理。光谱电化学研究表明，即使在自由基阴离子形式下，构象刚性也得以保持。特别是，对应于SOMO–LUMO + i的吸收带跃迁发生了红移，而与HOMO–SO

  DOI：

  10.1002/chem.201003763