2-chloro-1-(1-chlorocyclohexyl)ethanone | 51239-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(1-chlorocyclohexyl)ethanone
• CAS: 51239-12-4
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O
• 分子量: 195.089
• InChiKey: PJIIEJLOJYCPBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(1-chlorocyclohexyl)ethanone 在 高氯酸四乙基铵 、 苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以13%的产率得到benzoic acid 2-cyclohexyl-2-oxoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiarotto, Isabella; Feroci, Marta; Giomini, Claudio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 2, p. 167 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Cyclohexylideneethyl)morpholine 生成 2-chloro-1-(1-chlorocyclohexyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  CARLSON R., ACTA. CHEM. SCAND., 1978, B 32, NO 9, 646-650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Favorskii-Type Rearrangement of α,α′-Dihalo Ketones with Sodiomalonates Leading to Conjugated Enone Derivatives
  作者：Takashi Sakai、Mutsumi Ishikawa、Eiichiro Amano、Masanori Utaka、Akira Takeda

  DOI：10.1246/bcsj.60.2295

  日期：1987.6

  A new synthetic method of conjugated enones by the use of carbanion-induced Favorskii-type rearrangement is described. The reaction of α,α′-dihalo ketones R1R2(X)CC(O)CH2X with sodiomalonates Na+ −CR3(CO2R4)2 in THF at 0°C—room temperature gave conjugated enones R1R2C=CHC(O)CR3(CO2R4)2 in 42–66% yields. The reaction can be also adaptable to the enolates of ethyl cyanoacetate or malononitrile to give

  描述了一种使用碳负离子诱导的 Favorskii 型重排合成共轭烯酮的新方法。α,α'-二卤代酮 R1R2(X)CC(O)CH2X 与钠丙二酸酯 Na+ -CR3(CO2R4)2 在 THF 中在 0°C 下反应 - 室温得到共轭烯酮 R1R2C=CHC(O)CR3(CO2R4) 2 的 42-66% 的产量。该反应也可适用于氰乙酸乙酯或丙二腈的烯醇化物以得到相应的烯酮。
• Regioselektive [4+3]-cycloadditionen von heterosubstituierten allylium-2-olaten (oxallylen) an 2-methylfuran
  作者：Baldur Föhlisch、Robert Flogaus、Jutta Oexle、Angelika Schädel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90038-3

  日期：——

  1,1-Dichloro- and 1,3-dichloro-2-alkanones react with 2-methylfuran in the presence of lithium perchlorate/triethylamine to form 2-chloro-1-methyl-8-oxabicyclo [3.2.1]oct-6-ene-3-ones predominantly.

  1,1-二氯和1,3-二氯-2-链烷酮在高氯酸锂/三乙胺的存在下与2-甲基呋喃反应形成2-氯-1-甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6 -ene-3-ones主要。
• The favorskii rearrangement of dichlorinated methylketones
  作者：N. Schamp、N. De Kimpe、W. Coppens

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80198-0

  日期：1975.1

  Twenty-two dichlorinated methylketones have been submitted to Favorskii rearrangement in NaOMeMeOH. Distribution of products is strongly dependent on substitution. Primary dichloromethyl-ketones (R2 = H) gave rise to Favorskii esters only. Results are explained by a cyclopropanone intermediate, which is formed stereospecifically by disrotative closure of a delocalized zwitter-ion. Opening of the cyclopropanone

  已经在NaOMeMeOH中对22个二氯代甲基酮进行了Favorskii重排。产品的分销在很大程度上取决于替代。伯二氯甲基酮（R 2 = H）仅产生Favorskii酯。结果由环丙酮中间体解释，该中间体通过离域封闭的两性离子的旋转封闭立体定向形成。环丙烷酮中间体的打开受空间和电子影响。相反，仲二氯甲基酮（R 2 ≠H）紧接着衍生自溶剂分解机理的甲氧基酮，提供了Favorskii酯。
• A novel synthetic method of dihydro-4-pyrone derivatives and its application to the syntheses of ar-atlantone and (±)-ar-turmerone
  作者：Takashi Sakai、Kazuyoshi Miyata、Mutsumi Ishikawa、Akira Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94935-9

  日期：1985.1

  Reaction of 1,3-dihalo-3-methy]-2-butanone with t-butyl acetoacetate (NaH) gave t-butyl 3,4-dihydro-2,2,6-trimethyl-4-oxo-2H-pyran-5-carboxylate via the Favorskii-type rearrangement. Michael addition of 4-methylphenyllithium (CuI) followed by ring cleavage with Me3 SiCl-NaI in DMF or PrCN afforded ar-atlantone as well as (±)-ar-turmerone selectively.

  1,3-二卤-3-甲基] -2-丁酮与乙酰乙酸叔丁酯（NaH）反应生成叔丁基3,4-二氢-2,2,6-三甲基-4-氧代-2H-吡喃-通过Favorskii型重排生成5-羧酸盐。迈克尔加成4- methylphenyllithium（CUI）的随后用我环切割3在DMF或PRCN得到的SiCl-的NaI AR -atlantone以及（±） -芳-turmerone选择性。
• FOEHLISCH, B.;FLOGAUS, R.;OEXLE, J.;SCHAEDEL, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 17, 1773-1776
  作者：FOEHLISCH, B.、FLOGAUS, R.、OEXLE, J.、SCHAEDEL, A.

  DOI：——

  日期：——