N-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2-pyrrolidincarbonsaeuremethylester | 87664-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2-pyrrolidincarbonsaeuremethylester
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxybenzyl)-L-proline methyl ester
• CAS: 87664-52-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: CCFPKYSPYHUNNA-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2-pyrrolidincarbonsaeuremethylester 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-α,α-diphenylprolinol 4-vinylbenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  A heterogeneous layered bifunctional catalyst for the integration of aerobic oxidation and asymmetric C–C bond formation

  摘要：

  报道了用于一级烯丙醇与二苄基丙二酸酯顺序氧气氧化-不对称迈克尔反应的非均相双功能手性催化剂的设计与合成。有趣的是，我们发现将双金属纳米粒子层叠在手性复合材料中的有机催化剂上，对催化活性至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc46204h
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 氯化亚砜 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2-pyrrolidincarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  A heterogeneous layered bifunctional catalyst for the integration of aerobic oxidation and asymmetric C–C bond formation

  摘要：

  报道了用于一级烯丙醇与二苄基丙二酸酯顺序氧气氧化-不对称迈克尔反应的非均相双功能手性催化剂的设计与合成。有趣的是，我们发现将双金属纳米粒子层叠在手性复合材料中的有机催化剂上，对催化活性至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc46204h

文献信息

• Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 und C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 1. Mitt. Synthese eines 4-Acetyl-pyrrolo[1,2-b]isochinolins
  作者：Frank Knefeli、Klaus K. Mayer、Theodor Poettinger、Georg Stöber、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19833160909

  日期：——

  Die Herstellung des 4‐Acetyl‐pyrrolo[1,2‐b]isochinolins 3 wird beschrieben.

  描述了 4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉 3 的制备。