(4R,5S,7R,8S,10R)-7-Benzyloxymethyl-8-methoxy-2,2,10-trimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid | 123492-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,7R,8S,10R)-7-Benzyloxymethyl-8-methoxy-2,2,10-trimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4R,5S,6R,8S,9R)-8-methoxy-2,2,6-trimethyl-9-(phenylmethoxymethyl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
• CAS: 123492-34-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: HVDKWZWEVFQQMZ-MMIUEUIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,7R,8S,10R)-7-Benzyloxymethyl-8-methoxy-2,2,10-trimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对FK-506制备C（1）至C（15）段的全合成的研究

  摘要：

  FK-506的受保护C（1）至C（15）片段是由D-葡萄糖，乙醇酸和L-哌酸制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95278-x
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-α-D-allopyranoside 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 水 、 phosphorus pentoxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 lithium 、 sodium hydride 、 乙胺 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 107.5h， 生成 (4R,5S,7R,8S,10R)-7-Benzyloxymethyl-8-methoxy-2,2,10-trimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  针对FK-506制备C（1）至C（15）段的全合成的研究

  摘要：

  FK-506的受保护C（1）至C（15）片段是由D-葡萄糖，乙醇酸和L-哌酸制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95278-x

文献信息

• IRELAND, ROBERT E.;WIPF, PETER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 919-922
  作者：IRELAND, ROBERT E.、WIPF, PETER

  DOI：——

  日期：——