(2S)-2-amino-N1-(2-((5-methyl-1H-indol-1-yl)methyl)pent-4-en-1-yl)succinamide | 852715-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N1-(2-((5-methyl-1H-indol-1-yl)methyl)pent-4-en-1-yl)succinamide
• CAS: 852715-01-6
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₂
• 分子量: 342.441
• InChiKey: WMVQQBMIKVNXFZ-WMCAAGNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  103.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N1-(2-((5-methyl-1H-indol-1-yl)methyl)pent-4-en-1-yl)succinamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 哌啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 1,2-乙二硫醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-{(9S,10S,18S)-7,16,19-triaza-18-(carbamoylmethyl)-14-[(5-methylindolyl)methyl]-8,17,20-trioxo-10-[4-(phosphonomethyl)phenyl]spiro[5.14]icos-11-en-9-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SH2 domain binding inhibitors

  摘要：

  揭示了由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐或异构体，其中R1-R6如规范中所定义。这些化合物被用作SH2结构域与磷酸蛋白结合的抑制剂，并可用于多种疾病，包括癌症。还揭示了包括本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  US20050119163A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-甲基吲哚-1-基)丙腈 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N′-二叔丁基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 (2S)-2-amino-N1-(2-((5-methyl-1H-indol-1-yl)methyl)pent-4-en-1-yl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  SH2 domain binding inhibitors

  摘要：

  揭示了由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐或异构体，其中R1-R6如规范中所定义。这些化合物被用作SH2结构域与磷酸蛋白结合的抑制剂，并可用于多种疾病，包括癌症。还揭示了包括本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  US20050119163A1