2-[3-(3-hydroxy-2-methyl-propenyl)-cyclohex-2-enylidene]-propionaldehyde | 454442-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-(3-hydroxy-2-methyl-propenyl)-cyclohex-2-enylidene]-propionaldehyde
• 英文别名: (2E)-2-[3-[(E)-3-hydroxy-2-methylprop-1-enyl]cyclohex-2-en-1-ylidene]propanal
• CAS: 454442-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: QRQVNVSGHUNYFP-DKBLQGDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-hydroxy-2-methyl-propenyl)-cyclohex-2-enylidene]-propionaldehyde 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-methyl-3-[3-(1-methyl-2-oxoethylidene)-cyclohex-1-enyl]-propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C15,C14′-ring locked all-trans-β-carotene

  摘要：

  Synthesis of C15-ring locked all-trans-beta-carotene is described. The symmetric nature of the beta-carotene analog allowed for rapid construction of the carbon frame through bis-olefination of the central dialdehyde containing the ring functionality with a C15 ylide bearing the ionone moiety. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00663-9
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexenone-3-carboxaldehyde 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-[3-(3-hydroxy-2-methyl-propenyl)-cyclohex-2-enylidene]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C15,C14′-ring locked all-trans-β-carotene

  摘要：

  Synthesis of C15-ring locked all-trans-beta-carotene is described. The symmetric nature of the beta-carotene analog allowed for rapid construction of the carbon frame through bis-olefination of the central dialdehyde containing the ring functionality with a C15 ylide bearing the ionone moiety. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00663-9