5-acetamido-2,3,5-trideoxy-3-fluoro-D-erythro-β-L-gluco-non-2-ulopyranosylonic fluoride | 1593478-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetamido-2,3,5-trideoxy-3-fluoro-D-erythro-β-L-gluco-non-2-ulopyranosylonic fluoride
• 英文别名: D-ery-a-L-glcNon2ulo2F3F5NAc-onic；(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-2,3-difluoro-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1593478-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₇F₂NO₈
• 分子量: 329.255
• InChiKey: HMALKZAXODOYOP-MLUIQSPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetamido-2,3,5-trideoxy-3-fluoro-D-erythro-β-L-gluco-non-2-ulopyranosylonic fluoride 生成 D-ery-b-L-glcNon2ulo3F5NAc-onic
  参考文献：
  名称：

  PETRIE, CHARLES R. , (III);SHARMA, MOHESWAR;SIMMONS, ONDA D.;KORYTNYK, WA+, CARBOHYDR. RES., 186,(1989) N, C. 326-334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2,3,5-trideoxy-3-fluoro-D-erythro-β-L-gluco-non-2-ulopyranosylonate fluoride 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 以100%的产率得到5-acetamido-2,3,5-trideoxy-3-fluoro-D-erythro-β-L-gluco-non-2-ulopyranosylonic fluoride
  参考文献：
  名称：

  基于调节机制的神经氨酸酶灭活剂：机理和结构的见解。

  摘要：

  3-氟唾液酸氟是唾液酸酶的抑制剂，可通过形成长寿命的共价活性位点加合物而发挥作用，并且如果针对病原体唾液酸酶具有特异性，则具有治疗潜力。令人惊讶的是，人类Neu2和克氏锥虫唾液酸唾液酸酶在C3处具有赤道氟离子的失活比其轴向差向异构体更快地失活，并按照相同的模式进行重新激活。为了探索可能的立体电子基础，测量了四个3-氟唾液酰氟的全系列的自发水解的速率常数，并计算了每个的基态能量。α（赤道）异头氟化物的水解速度比其β端基异构体快，这与它们较高的基态能量一致。但是，基态能量不能解释3氟表观分子的相对自发反应性。人类Neu2的两个3-氟-唾液酸酶中间体的三维结构得到了解决，揭示了Arg21和赤道的但轴向氟之间没有关键的稳定作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201309675