(S)-tert-butyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 1514903-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1514903-57-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: PXRGGWPVYWDCMU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙醛 、 (S)-tert-butyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到(S)-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-quinolizine
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子-烯胺级联环化：容易获得结构多样的氮杂环化合物和天然产物

  摘要：

  报道了一种单锅，温和的二组分亚胺离子-烯胺级联反应，可从l-脯氨酸和l-哌酸构建结构多样的氮杂环骨架，并将其应用于吲哚并立定和喹喔啉碱生物碱和氮杂类固醇。

  DOI：

  10.1021/ol403229q
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-diazoacetyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 异丙基氯化镁 、 silver benzoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子-烯胺级联环化：容易获得结构多样的氮杂环化合物和天然产物

  摘要：

  报道了一种单锅，温和的二组分亚胺离子-烯胺级联反应，可从l-脯氨酸和l-哌酸构建结构多样的氮杂环骨架，并将其应用于吲哚并立定和喹喔啉碱生物碱和氮杂类固醇。

  DOI：

  10.1021/ol403229q