N-methyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)formamide | 207395-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)formamide
• CAS: 207395-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UBLAMGLZYYIDOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)formamide 在 manganese(IV) oxide 、 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 14.0h， 以65%的产率得到3-(甲基氨基)-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种3-(甲基氨基)-1-芳香基丙酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮的制备方法，涉及化工合成技术领域。本发明使用芳香基丙酮作为起始原料，通过与N,N‑二甲基酰胺类化合物的氧化偶联脱羧反应，得到N‑甲基‑N‑(3‑氧代‑3‑芳香基丙基)酰胺类化合物，再经过简单易操作的方法脱除酰基，最后得到3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮。本发明通过两步反应合成目标产物3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮，其工艺简单、原料廉价、操作简便、反应条件温和，避免了昂贵催化剂的使用，环境友好，且得到的产物收率和纯度高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN114790146A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到N-methyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012495323470

文献信息

• Oxidative coupling of alkenes with amides using peroxides: selective amide C(sp³)–H versus C(sp²)–H functionalization
  作者：Xu-Heng Yang、Wen-Ting Wei、Hai-Bing Li、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c4cc05051g

  日期：——

  described, in which mono- and difunctionalization of alkenes are selectively achieved. In this reaction with amides, the chemoselectivity toward the functionalization of the C(sp(3))-H bonds adjacent to the nitrogen atom or the functionalization of the carbonyl C(sp(2))-H bonds across alkenes relies on the reaction conditions.

  描述了使用过氧化物的未活化的末端烯烃与酰胺的新的氧化偶联，其中选择性地实现了烯烃的单官能化和双官能化。在与酰胺的反应中，对邻近氮原子的C（sp（3））-H键的官能化或整个烯烃上的羰基C（sp（2））-H键的化学选择性依赖于反应情况。
• Copper-Catalyzed Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling/Oxidative Cycloaddition: Synthesis of 4-Acyl-1,2,3-Triazoles
  作者：Yi Liu、Gang Nie、Zhongzhen Zhou、Lihui Jia、Yunfeng Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01429

  日期：2017.9.1

  A copper-catalyzed three-component reaction of methyl ketones, organic azides, and various one-carbon (C1) donors was developed that provides 4-acyl-1,2,3-triazoles in moderate to good yields. While DMF, DMA, TMEDA, or DMSO can serve as the C1 donor, best yields were obtained using DMF. The transformation is proposed to proceed via an oxidative C–H/C–H cross-dehydrogenative coupling followed by an

  开发了铜催化的甲基酮，有机叠氮化物和各种单碳（C1）供体的三组分反应，该反应以中等至良好的产率提供了4-酰基-1,2,3-三唑。虽然DMF，DMA，TMEDA或DMSO可以用作C1供体，但使用DMF可获得最佳产量。有人建议通过氧化C–H / C–H交叉脱氢偶合，然后进行氧化1,3-偶极环加成反应进行转化。
• Nickel-Catalyzed sp3 C–H Bond Activation from Decarboxylative Cross­Coupling of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Amides
  作者：Nai-Xing Wang、Jia-Xiang Zhang、Yan-Jing Wang、Wei Zhang、Cui-Bing Bai、Yi-He Li、Jia-Long Wen

  DOI：10.1055/s-0033-1341279

  日期：——

  Nickel-catalyzed functionalization of C(sp3)–H bonds adjacent to a nitrogen atom in amides through decarboxylative cross-coupling of α,β-unsaturated carboxylic acids is reported. A possible reaction mechanism is proposed that involves radical intermediate species.

  据报道，镍催化通过 α,β-不饱和羧酸的脱羧交叉偶联对酰胺中与氮原子相邻的 C(sp3)-H 键进行官能化。提出了一种可能的反应机制，涉及自由基中间体。
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  作者：A. T. Soldatenkov、A. V. Temesgen、I. A. Bekro

  DOI：10.1023/a:1013841325485

  日期：——