2-methyl-7-mesityl-1-indanone | 438569-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methyl-7-mesityl-1-indanone
• 英文别名: 2-Methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 438569-44-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: BQOSWBYIJHIZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-mesityl-1-indanone 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到2,2-Dimethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  7-Mesityl-2,2-dimethylindan-1-ol: a novel alcohol which serves as both a chiral auxiliary and a protective group for carboxy functions

  摘要：

  一种新颖的手性吲哚醇11通过逐步置换2,6-二甲氧基苯甲酸酯1中的甲氧基，首先使用苯乙烯Grignard试剂，然后使用芳基Grignard试剂方便地合成。 Racemic 吲哚醇11通过柱色谱被光学分离为二态异构体(Sa)-2'-甲氧基-1,1'-萘基-2-羧酸酯12。通过对酯(Sa,S)-12进行X射线晶体学分析，确定了吲哚醇(+)-11的绝对构型为S。吲哚醇11作为手性辅助试剂及羧基的保护基团的性能在从苯乙酰酸酯13和碘化甲基镁反应合成阿托拉酸中，以及在2,3-二甲氧基苯甲酸酯15与2-甲氧基-4,6-二甲基苯镁溴化物的联苯偶联反应中被检验，结果分别得到在83%对映体过量（de）的阿托拉酸酯14和在72%对映体过量的联苯16的定量生成。

  DOI：

  10.1039/b109396g
• 作为产物：
  描述：

  [2,6-di(propan-2-yl)phenyl] 2-methoxy-6-[(E)-prop-1-enyl]benzoate 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 二苯基硅烷 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 2-methyl-7-mesityl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  7-Mesityl-2,2-dimethylindan-1-ol: a novel alcohol which serves as both a chiral auxiliary and a protective group for carboxy functions

  摘要：

  一种新颖的手性吲哚醇11通过逐步置换2,6-二甲氧基苯甲酸酯1中的甲氧基，首先使用苯乙烯Grignard试剂，然后使用芳基Grignard试剂方便地合成。 Racemic 吲哚醇11通过柱色谱被光学分离为二态异构体(Sa)-2'-甲氧基-1,1'-萘基-2-羧酸酯12。通过对酯(Sa,S)-12进行X射线晶体学分析，确定了吲哚醇(+)-11的绝对构型为S。吲哚醇11作为手性辅助试剂及羧基的保护基团的性能在从苯乙酰酸酯13和碘化甲基镁反应合成阿托拉酸中，以及在2,3-二甲氧基苯甲酸酯15与2-甲氧基-4,6-二甲基苯镁溴化物的联苯偶联反应中被检验，结果分别得到在83%对映体过量（de）的阿托拉酸酯14和在72%对映体过量的联苯16的定量生成。

  DOI：

  10.1039/b109396g

文献信息

• Preparation of preparing substituted indanones
  申请人：——

  公开号：US20030009046A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  A process for the preparation of indanones of the formula II from indanones of the formula I or of indanones of the formula IIa from indanones of the formula Ia 1 comprises reacting an indanone of the formula I or Ia with a coupling component.

  一种制备公式II的吲哚酮的方法，该方法从公式I的吲哚酮或从公式Ia1的吲哚酮制备公式IIa的吲哚酮，包括将公式I或Ia的吲哚酮与偶联组分反应。
• PREPARATION OF PREPARING SUBSTITUTED INDANONES
  申请人：TARGOR GmbH

  公开号：EP0968158A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• METHOD OF PREPARING SUBSTITUTED INDANONES, THE SUBSTITUTED INDANONES AND METALLOCENES PREPARED THEREFROM
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP0968158B1

  公开（公告）日：2005-08-10
• US6963017B2
  申请人：——

  公开号：US6963017B2

  公开（公告）日：2005-11-08
• US7038070B2
  申请人：——

  公开号：US7038070B2

  公开（公告）日：2006-05-02