(2R,3S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-hydroxy-3-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在
盐酸 、
4-二甲氨基吡啶 、
copper(l) iodide 、
锂硼氢 、 palladium 10% on activated carbon 、
potassium tert-butylate 、
氢气 、 sodium hydride 、
三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下,
以
四氢呋喃 、
1,4-二氧六环 、
甲醇 、
二氯甲烷 、
水 、
正丁醇 为溶剂,
-40.0~20.0 ℃
、101.33 kPa
条件下,
反应 52.5h,
生成 ((2R,3R,4R)-1-(4-(((3R,4R)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol