3-Phenyl-1,2,3-triazolo<5,1-b>thiazole | 134271-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Phenyl-1,2,3-triazolo<5,1-b>thiazole
• 英文别名: 3-Phenyl-1,2,3-triazolo[5,1-b]thiazole；Bitxtbvlqrcthb-uhfffaoysa-；3-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-c]triazole
• CAS: 134271-27-5
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• 分子量: 201.252
• InChiKey: BITXTBVLQRCTHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-1,2,3-triazolo<5,1-b>thiazole 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-喹喔啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-triazolo[5,1-b]thiazoles; synthesis and properties

  摘要：

  The synthesis of 1,2,3-triazolo[5,1-b]thiazole (15) and its 3-methyl- (16) and 3-phenyl- (17) derivatives is reported, together with their spectra, quaternisation, and ring opening reactions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87090-3
• 作为产物：
  描述：

  2-喹喔啉羧酸 在 nickel(IV) oxide 、 sodium dichromate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-Phenyl-1,2,3-triazolo<5,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-triazolo[5,1-b]thiazoles; synthesis and properties

  摘要：

  The synthesis of 1,2,3-triazolo[5,1-b]thiazole (15) and its 3-methyl- (16) and 3-phenyl- (17) derivatives is reported, together with their spectra, quaternisation, and ring opening reactions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87090-3

文献信息

• Hypervalent Iodine Oxidation of Hydrazones of Some Nitrogen Heterocyclic Ketones and Aldehydes: An Efficient Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoloheterocycles
  作者：Om Prakash、Harpreet K. Gujral、Neena Rani、Shiv P. Singh

  DOI：10.1080/00397910008087337

  日期：2000.2

  Abstract Fused 1,2,3-triazoloheterocycles have been prepared by iodobenzene diacetate mediated oxidation of hydrazones of nitrogen heterocyclic ketones and aldehydes.

  摘要 通过碘苯二乙酸酯介导氮杂环酮和醛腙的氧化制备了稠合1,2,3-三唑杂环化合物。
• 1,2,3-Triazolo[5,1-b]thiazoles. Part 2 Lithiation experiments leading to 2,4-disubstituted thiazoles
  作者：Gurnos Jones、Hermione Ollivierre、L.S. Fuller、J.H. Young

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87091-5

  日期：1991.1

  3-Methyltriazolothiazole (2) and 3-phenyltriazolothiazole (3) were regiospecifically lithiated at position 6, triazolothiazole (1) at position 6 and 3 with the former predominating. The lithiated triazolothiazoles (4), (10) and (11) reacted with a number of electrophiles to give x:6-disubstituted triazolothiazoles, which could be converted into 2,4-disubstituted thiazoles.

表征谱图