methyl 2,3-di-O-acetyl-6,7,8-trideoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-xylo-oct-7-enopyranoside | 1402076-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-acetyl-6,7,8-trideoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-xylo-oct-7-enopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-methoxy-2-prop-2-enyloxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1402076-88-3
• 化学式: C₂₇H₃₈O₁₆
• 分子量: 618.589
• InChiKey: FKJHGTUSRZVBCN-DVCSACCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 2,3-di-O-acetyl-6,7,8-trideoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-xylo-oct-7-enopyranoside 、 methyl 2,3-di-O-acetyl-6,7,8-trideoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-xylo-oct-7-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过连续分子内氢原子转移/分子间自由基烯丙基化反应在碳水化合物系统中形成 CC 键

  摘要：

  这项工作得到了德国科学与创新部长的 Gobierno de Canarias 研究计划 (SolSubC200801000192 和 CTQ2010-18244) 的支持，并由 Fondo Europeo de Desarrollo 地区 (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢西班牙部长级 Ciencia e Innovacion 的研究计划 PIE 200930I138。LMQ 感谢 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)（I3P 计划）提供的奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200300