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2-ethoxybut-2-ene | 16647-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxybut-2-ene
英文别名
Aethyl-<1-methyl-propenyl>-aether;Buten-(2)-ol-(2)-aethylaether;2-Aethoxy-but-2-en;Ethyl 1-methylpropenyl ether
2-ethoxybut-2-ene化学式
CAS
16647-38-4
化学式
C6H12O
mdl
——
分子量
100.161
InChiKey
LYVRVCFZVSEJQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxybut-2-ene乙醚 作用下, 生成 3-ethoxy-2-bromo-3-methyl-hexane
    参考文献:
    名称:
    Soday; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3301
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁酮二乙基缩醛对甲苯磺酸 作用下, 以 喹啉 为溶剂, 生成 2-ethoxybut-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01161540
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文献信息

  • Studies towards streptonigrinoids: formal synthesis of lavendamycin methyl ester
    作者:Marco A. Ciufolini、Michael J. Bishop
    DOI:10.1039/c39930001463
    日期:——
    A modified Knoevenagel–Stobbe pyridine formation and a thermolytic nitrene insertion are the key steps in a practical new synthesis of lavendamycin methyl ester.
    在薰衣草霉素甲酯的实际新合成中,关键的步骤是改良的Knoevenagel-Stobbe吡啶形成和热解亚硝基插入。
  • 1,3-O- to -C-alkyl migration of 1-alkenyl alkyl acetals and ketals catalyzed by boron trifluoride. Selective cross- and regioselective aldol type reactions
    作者:Mitsuru Takahashi、Hiroharu Suzuki、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87026-4
    日期:1982.1
    1,3-Alkyl migration of 1-alkenyl alkyl acetals and ketals is effectively catalyzed by trifluoroborane etherate to give cross aldol type products selectively. Remarkable regio-selectivity is observed in the synthesis of α-alkyl-β-alkoxy-ketones.
    三氟硼烷醚化物可有效催化1-烯基烷基缩醛和缩酮的1,3-烷基迁移,从而选择性地生成交叉的羟醛型产物。在α-烷基-β-烷氧基-酮的合成中观察到显着的区域选择性。
  • Production of vinyl ethers
    申请人:IG FARBENINDUSTRIE AG
    公开号:US01941108A1
    公开(公告)日:1933-12-26
  • Lichoscherstow; Alexejew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1934, vol. 4, p. 1281
    作者:Lichoscherstow、Alexejew
    DOI:——
    日期:——
  • Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1934, vol. 4, p. 1460,1462
    作者:Petrow
    DOI:——
    日期:——
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