(1S)-1-[(2R)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-3-butenyl methanesulfonate | 1013212-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-[(2R)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-3-butenyl methanesulfonate
• CAS: 1013212-23-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅S
• 分子量: 290.381
• InChiKey: HYQWFVLDZXYOGR-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(2R)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-3-butenyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到(1R)-1-[(2S)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-3-butenyl azide
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸和4,5-二羟基胡椒酸衍生物的对映异构体的互补途径

  摘要：

  已开发出同时获得N-保护的胡椒酸对映异构体和相应的4,5-二羟基化衍生物的互补新途径，其中涉及手性N-烯丙胺的立体发散烯丙基化和闭环易位作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.097
• 作为产物：
  描述：

  1(S)-[(2R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decanyl]-3-buten-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(1S)-1-[(2R)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-3-butenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸和4,5-二羟基胡椒酸衍生物的对映异构体的互补途径

  摘要：

  已开发出同时获得N-保护的胡椒酸对映异构体和相应的4,5-二羟基化衍生物的互补新途径，其中涉及手性N-烯丙胺的立体发散烯丙基化和闭环易位作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.097

文献信息

• Synthesis of chiral oxa- and azacycle-fused anthraquinone derivatives
  作者：Tanmoy Biswas、Titas Biswas、Shital K. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.02.001

  日期：2010.2

  A convenient protocol for the synthesis of chiral pyran and piperidine ring-fused anthraquinone derivatives has been developed from (R)-2,3-O-cyclohexylidene-glyceraldehyde using sequential applications of enyne metathesis, Diels-Alder reaction and aromatization as key steps. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.