4-氯-5-碘-2-氨基吡啶 | 670253-37-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-5-碘-2-氨基吡啶
• 英文名称: 4-chloro-5-iodopyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4-chloro-5-iodopyridine
• CAS: 670253-37-9
• 化学式: C₅H₄ClIN₂
• mdl: MFCD11977433
• 分子量: 254.458
• InChiKey: MBEBQNFNTISDFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.139±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-碘-2-氨基吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以46%的产率得到2,4-二氯-5-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  高效激酶抑制剂BMS-986236的可扩展合成研究进展2。1-（5-（4-（3-羟基-3-甲基丁基）-1 H -1,2,3-三唑-1-基）-4-（异丙氨基）吡啶-2-基）-1 H-吡唑[3,4- b ]吡啶-5-甲腈

  摘要：

  到1-（5-（4-（3-羟基-3-甲基丁基）-1 H -1,2,3-三唑-1-基）-4-（异丙基氨基）吡啶-2-基）-的可扩展路线1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈（1，BMS-986236）是通过在安全驱动的过程中掺入另一叠氮化物中间体而开发的。新开发的过程涉及减轻安全隐患和消除柱色谱纯化。第一代合成中观察到的最终API中的痕量金属污染问题已得到解决。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00023
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到4-氯-5-碘-2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  磷酸肌醇3-激酶的α-亚型选择性苯并a庚因抑制剂的合理设计，其在鉴定（S）-2-（（2-（1-异丙基-1 H -1,2,4-三唑-5- yl）-5,6-二氢苯并[ f ]咪唑并[1,2- d ] [1,4]氧杂ze-9-基）氧基）丙酰胺（GDC-0326）

  摘要：

  I类磷酸肌醇3-激酶（PI3K）同工型PI3Kα的抑制剂因其在癌症治疗中的潜在用途而受到广泛关注。尽管靶向PI3Kα具有特别的吸引力，但事实证明，实现选择性抑制这种同工型具有挑战性。在此，我们报告发现了对其他I类同工型和所有其他测试激酶具有选择性的PI3Kα抑制剂。在GDC-0032（3（taselisib），我们之前相对于其他I类亚型降低了对PI3Kβ的抑制。随后，我们扩展了使用PI3Kα晶体结构鉴定PI3Kα特异性抑制剂的工作，从而通过与非保守残基的相互作用为对PI3Kα选择性具有选择性的苯并a庚因抑制剂的设计提供了信息。鉴定了相对于其他I类同工型和其他激酶对PI3Kα具有选择性的几种分子。优化与药物代谢相关的特性，最终确定了临床候选药物GDC-0326（4）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01483
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 hexane-diethyl ether 、 4-氯-5-碘-2-氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 11 g (crude) of 4-chloro-5-iodopyridin-2-amine as a yellow solid的产率得到4-氯-5-碘-2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  本发明涉及6-取代苯并氧硼烷化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20110212918A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：WO2013091011A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers and salts thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，它们的外消旋体、对映体和盐。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。
• [EN] 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 19 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2019150119A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Inhibitors of ubiquitin specific protease 19 (USP19) of Formula (I) are provided, together with pharmaceutical compositions comprising said inhibitors, and methods of use thereof. The compounds can be used in in the treatment of muscular atrophy, obesity, insulin resistance or type II diabetes or in reducing the loss of muscle mass.

  提供了公式（I）的泛素特异性蛋白酶19（USP19）的抑制剂，以及包含该抑制剂的药物组合物，以及其使用方法。这些化合物可用于治疗肌肉萎缩、肥胖、胰岛素抵抗或2型糖尿病，或减少肌肉质量的流失。
• BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US20120245144A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085185A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  提供了一种化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• 一类制备抗癌药物的中间体
  申请人：成都华健未来科技有限公司

  公开号：CN109928968B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明公开了一种合成抗癌药物的原料，以及合成抗癌药物的关键中间体。本发明还公开了抗癌药物的制备方法。本发明公开的合成中间体生产成本较低，物理化学性质，制备操作简单，非常易于工业化生产。