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1-(5-(furan-3-yl)pyridin-2-yl)ethanone | 1429099-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(5-(furan-3-yl)pyridin-2-yl)ethanone
英文别名
1-(5-(Furan-3-yl)pyridin-2-yl)ethanone;1-[5-(furan-3-yl)pyridin-2-yl]ethanone
1-(5-(furan-3-yl)pyridin-2-yl)ethanone化学式
CAS
1429099-40-0
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
JXHLBGFMPSWLRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-(furan-3-yl)pyridin-2-yl)ethanone甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 2-(1-bromoethyl)-5-(furan-3-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量,这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做,这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中,该疾病是癌症,如前列腺癌。
    公开号:
    WO2013049565A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-呋喃硼酸2-乙酰基-5-溴吡啶四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到1-(5-(furan-3-yl)pyridin-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量,这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做,这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中,该疾病是癌症,如前列腺癌。
    公开号:
    WO2013049565A1
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文献信息

  • Imidazole Derivatives
    申请人:Endo Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20130085164A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.
    本申请提供了新型咪唑化合物及其药学上可以接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物可通过向患者投予治疗有效量的一个或多个化合物来抑制CYP17活性。通过这样做,这些化合物对治疗与CPY17活性相关的疾病是有效的。这些化合物可用于治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施例中,该疾病是癌症,如前列腺癌。
  • Biaryl imidazole derivatives for regulating CYP17
    申请人:Asana Biosciences, LLC
    公开号:US09199975B2
    公开(公告)日:2015-12-01
    The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.
    本申请提供了新型咪唑化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者施用一种或多种化合物的治疗有效剂量,这些化合物可用于抑制CYP17活性。通过这样做,这些化合物有效地治疗与CYP17活性相关的疾病。这些化合物可用于治疗多种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中,该疾病是癌症,例如前列腺癌。
  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Asana BioSciences, LLC
    公开号:EP2760854B1
    公开(公告)日:2017-08-30
  • US9199975B2
    申请人:——
    公开号:US9199975B2
    公开(公告)日:2015-12-01
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ENDO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013049565A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP 17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.
    本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量,这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做,这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中,该疾病是癌症,如前列腺癌。
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