1,3-bis(imidazolyl)-4,6-dimethylbenzene | 1170196-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(imidazolyl)-4,6-dimethylbenzene
• CAS: 1170196-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: MHMBONSPUGSSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(imidazolyl)-4,6-dimethylbenzene 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种金属钯配合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及电子材料技术领域，具体涉及一种金属钯配合物及有机电致发光器件。本发明提供一种金属钯配合物，具有示1所示结构：#imgabs0#本发明提供的金属钯配合物具有优异的光致和电致发光性能，所制备的发光器件具有长器件寿命和高发光效率。

  公开号：

  CN118496278A

文献信息

• Synthesis and Isolation of an Anionic Bis(dipyrido-annulated) N-Heterocyclic Carbene CCC-Pincer Iridium(III) Complex by Facile C–H Bond Activation
  作者：Kazuki Nakanishi、J. Oscar. C. Jimenez-Halla、Seiji Yamazoe、Masaaki Nakamoto、Rong Shang、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01236

  日期：2021.7.5

  directly from a bis(aryl)-substituted dipyrido-annulated (dpaAr2) imidazolium salt and [Ir(COD)Cl]2 via a cascade of deprotonation/C–H activation processes. Both experimental complexation chemistry and computational mechanistic investigation suggest that the large bite angle and π-rich character of the dpaAr2 NHC are responsible for its facile complexation as a dianionic LX2-type CCC-pincer ligand precursor

  基于子午线三齿 N-杂环卡宾 (NHC) 的钳形配体有助于现代有机金属化学在均相催化和发光材料中的显着增长。在所有基于 NHC 的钳状配体中，双阴离子 LX 2型 CCC 钳状配体由于其适合络合的配体框架有限，构成了最小的子类别。这项工作报告络合物的均配型阴离子全碳二钳铱（III）（的一釜，高产率合成4直接从一个二（芳基） -取代的吡啶并-环化（DPA）AR2）咪唑鎓盐和[ Ir(COD)Cl] 2通过一系列去质子化/C-H 活化过程。实验络合化学和计算机制研究表明，dpa Ar2 NHC的大咬角和富含 π 的特性是其作为双离子LX 2型 CCC 钳状配体前体的容易络合的原因。带有 π 共轭配体支架的全碳连接铱 (III) 复合物 ( 4 ) 显示出非常低的氧化电位，这使得未来可以对其氧化还原化学和光物理特性进行研究。
• Evidence for C−H···X−Ir (X = Cl or I) Hydrogen Bonding between Imidazolium Salts and Iridium-Bound Halides and Formation of Ir(I) NHC Complexes
  作者：Weiwei Zuo、Pierre Braunstein

  DOI：10.1021/om100496x

  日期：2010.11.8

  Reactions between an N,N'-adamantyl-substituted bis(imidazolium) diiodide (CHimid CHCHimid)I-2 (1) and the dinuclear iridium(I) complex ([Ir(mu-X)(cod)](2) [X = Cl, I (prepared in situ)] in the absence of a base yielded the hydrogen-bonded complexes [(CHimidCHCHimid)I](+)[IrCl(I)(cod)](-) (2) and [(CHimidCHCHimid)I](+)[IrI2(cod)](-) (2'). The charge-assisted intermolecular C-H center dot center dot center dot X-M hydrogen-bonding interactions between the [(CHimidCHCHimid)I](+) cations and the [IrX(I)(cod)](-) (X = Cl or I) anions involve two (C2-)H atoms of the imidazolium salt precursors and a halogen atom terminally bound to iridium. These hydrogen-bonded compounds can be converted to the monometalated iridium(I) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes [IrCl(cod)(CHimidCHCNHC)] I (3) and [IrI(cod)(CHimidCHCNHC)]I (3') by strong or weak bases. On the basis of our experimental results, we suggest an explanation for the influence of the imidazolium counteranions on the metalation reactions. The reaction between the bis(imidazolium) diiodide and [Ir(mu-Cl)(cod)](2) in the presence of excess Cs2CO3 in refluxing acetonitrile directly afforded the monometalated iridium(I) NHC complex 3. The crystal structures of 2' center dot MeCN and 3/3' center dot MeCN have been determined by X-ray diffraction.