摘要:
本发明公开了一种新颖的卡龙酸酐的制备方法,包括:步骤S1:使原料2‑羰基‑3‑亚异丙基‑1,4‑丁二酸甲酯与水合肼在第一有机溶剂中进行脱水缩合反应生成2‑亚肼基‑3‑亚异丙基‑1,4‑丁二酸甲酯,并使2‑亚肼基‑3‑亚异丙基‑1,4‑丁二酸甲酯继续进行分子内加成环合生成3,3‑二甲基‑4,5‑二甲氧羰基‑2,4‑二氢吡唑;步骤S2:在碱存在的条件下,使3,3‑二甲基‑4,5‑二甲氧羰基‑2,4‑二氢吡唑发生消除反应,生成3,3‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸甲酯;步骤S3:在酸性环境下使3,3‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸甲酯发生酸水解,生成3,3‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸;以及步骤S4:在环合脱水剂的存在下,使3,3‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸发生分子内脱水环合,生成卡龙酸酐。该方法减少制备过程中“三废”的产生,减低对环境的危害。