5-nitro-[1,3]dioxolano[4,5-b]pyridine | 1375278-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-[1,3]dioxolano[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5-nitro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridine；5-nitro-[1,3]dioxolo[4,5]-bipyridine
• CAS: 1375278-53-7
• 化学式: C₆H₄N₂O₄
• 分子量: 168.109
• InChiKey: KIIRUKFQOVIJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-[1,3]dioxolano[4,5-b]pyridine 在 溴 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-[1,3]dioxolano[4,5-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUND AS NAV1.8 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ À CYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE NAV1.8 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为Nav1.8抑制剂的并环化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的并环类化合物及其用途，其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。

  公开号：

  WO2022121805A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧并[4,5-B]吡啶 在 硫酸 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以44.1%的产率得到5-nitro-[1,3]dioxolano[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1