7-((4-chlorophenyl)ethynyl)-6,8-diiodoquinoline | 1563180-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-((4-chlorophenyl)ethynyl)-6,8-diiodoquinoline
• 英文别名: 7-[2-(4-Chlorophenyl)ethynyl]-6,8-diiodoquinoline
• CAS: 1563180-76-6
• 化学式: C₁₇H₈ClI₂N
• 分子量: 515.519
• InChiKey: FPFHUSYVHQAZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Chlorophenyl)-1-[2-(2-phenylethynyl)pyridin-3-yl]penta-2,4-diyn-1-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silever triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到(7-((4-chlorophenyl)ethynyl)-6-iodoquinolin-8-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AgOTf催化的NXS对Triynols的亲电环化：稠密的三取代萘和喹啉的快速合成

  摘要：

  据报道，在温和条件下，三氟甲磺酸银与无环三炔酚与NXS（X = I，Br）的亲电子环化反应。可以将三个反应性官能团（例如羰基，炔基和卤素）选择性地安装在C1，C2和C3位置，分别获得萘和喹啉产物。通过操作炔基部分和另两个官能团作为合成子，可以将所得的致密三取代产物进一步转化为更复杂的芳族产物。

  DOI：

  10.1002/asia.201301186