1-propenyl 6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside | 952429-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-propenyl 6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 952429-84-4
• 化学式: C₃₁H₃₆Cl₃NO₁₀
• 分子量: 688.987
• InChiKey: MWQSGIMPUSGNCY-SBABIWQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propenyl 6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  免疫调节幽门螺杆菌脂多糖部分结构的合成

  摘要：

  实现了免疫调节糖缀合物的合成，即来自幽门螺杆菌的脂多糖（LPS）的活性实体。LPS部分结构的生物学活性的结果为免疫生物学活性，特别是幽门螺杆菌LPS的免疫抑制活性提供了结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.036
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-5-benzyloxy-6-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 [Ir(cod)(H)(MePh₂P)2]PF₆ 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-propenyl 6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  免疫调节幽门螺杆菌脂多糖部分结构的合成

  摘要：

  实现了免疫调节糖缀合物的合成，即来自幽门螺杆菌的脂多糖（LPS）的活性实体。LPS部分结构的生物学活性的结果为免疫生物学活性，特别是幽门螺杆菌LPS的免疫抑制活性提供了结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.036