3,3'-(2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,3)-dibenzenacyclooctacosaphane-15,155-diyl)bis(propan-1-amine) | 1235550-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-(2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,3)-dibenzenacyclooctacosaphane-15,155-diyl)bis(propan-1-amine)
• CAS: 1235550-52-3
• 化学式: C₃₄H₅₄N₂O₁₀
• 分子量: 650.81
• InChiKey: YQELGLTUUSULOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  144.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 3,3'-(2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,3)-dibenzenacyclooctacosaphane-15,155-diyl)bis(propan-1-amine) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到24,27,30,33,36,39,42,45,48,51-Decaoxa-7,15,54-triazapentacyclo[19.17.13.13,37.19,13.119,23]tetrapentaconta-1(38),2,9(54),10,12,19,21,23(53),37(52)-nonaene-8,14-dione
  参考文献：
  名称：

  基于双（间亚苯基）-[32] crown-10的穴状配体的阴离子辅助百草枯的络合

  摘要：

  可以通过引入离子对识别技术（也可以结合抗衡阴离子）来改善紧密的离子对二价盐（例如百草枯二氯化物）与基于冠醚的穴状配位物之间的络合。A系列（由二衍生基于二酰胺穴状配体的米-亚苯基） - [32]冠10和设计成复合物与阴离子协助双吡啶鎓二价阳离子的合成。离子对识别过程通过1 H NMR光谱，UV / Vis光谱，电喷雾电离质谱和单晶X射线分析得到充分表征。1个1 H NMR光谱表明，这些新的异位双隐体宿主可以使百草枯二氯化物盐的正和负组分复合。UV / VIS光谱表明，添加氯阴离子的穴状配体成等摩尔溶液3c中或3克与百草枯二（六氟磷酸盐）盐（2）提高了穴状配体的百草枯客人的结合。电喷雾电离质谱和单晶X射线分析证实了这些穴状/百草枯复合物的1：1化学计量和离子对识别。发现3g的隐链3 g链中有13个原子和一个间苯二甲酰胺部分，对紧密离子配对的百草枯二氯化物表现出最佳的结合亲和力（2 b），由于其空间相容性和其他阴离子结合位点的组合。

  DOI：

  10.1002/chem.200903553
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以90%的产率得到3,3'-(2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,3)-dibenzenacyclooctacosaphane-15,155-diyl)bis(propan-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  基于双（间亚苯基）-[32] crown-10的穴状配体的阴离子辅助百草枯的络合

  摘要：

  可以通过引入离子对识别技术（也可以结合抗衡阴离子）来改善紧密的离子对二价盐（例如百草枯二氯化物）与基于冠醚的穴状配位物之间的络合。A系列（由二衍生基于二酰胺穴状配体的米-亚苯基） - [32]冠10和设计成复合物与阴离子协助双吡啶鎓二价阳离子的合成。离子对识别过程通过1 H NMR光谱，UV / Vis光谱，电喷雾电离质谱和单晶X射线分析得到充分表征。1个1 H NMR光谱表明，这些新的异位双隐体宿主可以使百草枯二氯化物盐的正和负组分复合。UV / VIS光谱表明，添加氯阴离子的穴状配体成等摩尔溶液3c中或3克与百草枯二（六氟磷酸盐）盐（2）提高了穴状配体的百草枯客人的结合。电喷雾电离质谱和单晶X射线分析证实了这些穴状/百草枯复合物的1：1化学计量和离子对识别。发现3g的隐链3 g链中有13个原子和一个间苯二甲酰胺部分，对紧密离子配对的百草枯二氯化物表现出最佳的结合亲和力（2 b），由于其空间相容性和其他阴离子结合位点的组合。

  DOI：

  10.1002/chem.200903553