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神经激肽A | 86933-74-6

中文名称
神经激肽A
中文别名
——
英文名称
neurokinin A
英文别名
NKA;His-Lys-Thr-Asp-Ser-Phe-Val-Gly-Leu-Met-NH2;HKTDSFVGLM-NH2;(3S)-3-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
神经激肽A化学式
CAS
86933-74-6
化学式
C50H80N14O14S
mdl
——
分子量
1133.34
InChiKey
HEAUFJZALFKPBA-JPQUDPSNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1610.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的物质不会分解,并应避免接触碱性和酸性物质。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.8
  • 重原子数:
    79
  • 可旋转键数:
    37
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    489
  • 氢给体数:
    16
  • 氢受体数:
    18

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 安全说明:
    S36

制备方法与用途

生物活性

神经激肽 A(Substance K)是速激肽家族的一种肽类神经递质,通过 NK-2 受体发挥作用。在人体气道和胃肠道组织中作为主要介体。

靶点

NK-2 受体

体外研究

神经激肽 A (Substance K) 是速激肽家族的一员,是一种潜在的主要介质,在人体气道和胃肠道组织中发挥重要作用。神经激肽 A 通过 NK-2 受体起作用,据信该受体主要分布在平滑肌细胞上,并与 GTP 结合蛋白药理学耦联。速激肽是一类肽类神经递质,包含物质 P 和神经激肽 A 或物质 K 等成员。这些肽与中枢和周围神经系统相关,并广泛分布于多种组织中。速激肽的 COOH-末端结构为 Phe-X-Gly-Leu-Met-NH。

参考质量标准

外观:白色粉末
纯度(HPLC)≥98.0%
醋酸根含量≤12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%
内毒素≤50EU/mg
氨基酸组成分析≤±10%

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以187 mg的产率得到神经激肽A
    参考文献:
    名称:
    在无水有机溶剂中使用枯草杆菌蛋白酶A的侧链保护肽的酶片段缩合:合成工业肽的一般策略。
    摘要:
    在此,描述了在无水有机溶剂中使用枯草杆菌蛋白酶A对侧链保护的肽片段进行酶促缩合。用具有H-Xxx-Val-NH 2亲核试剂的二肽Cbz-Val-Xxx羧酰胺甲基酯进行了筛选,其中Xxx代表每个(侧链保护的)氨基酸残基。最后,证明了用酶法以很高的转化率缩合带有多个侧链保护基团的较大的肽片段(至多10个聚合物的水平)是可行的。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200694
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文献信息

  • Enzymatic Fragment Condensation of Side Chain-Protected Peptides using Subtilisin A in Anhydrous Organic Solvents: A General Strategy for Industrial Peptide Synthesis
    作者:Timo Nuijens、Annette H. M. Schepers、Claudia Cusan、John A. W. Kruijtzer、Dirk T. S. Rijkers、Rob M. J. Liskamp、Peter J. L. M. Quaedflieg
    DOI:10.1002/adsc.201200694
    日期:2013.1.4
    Herein, the enzymatic condensation of side chain-protected peptide fragments using subtilisin A in anhydrous organic solvents is described. A screening with dipeptide Cbz-Val-Xxx carboxamidomethyl esters with H-Xxx-Val-NH2 nucleophiles was performed, wherein Xxx stands for every (side chain-protected) amino acid residue. Finally, it was demonstrated that it is feasible to enzymatically condense larger
    在此,描述了在无水有机溶剂中使用枯草杆菌蛋白酶A对侧链保护的肽片段进行酶促缩合。用具有H-Xxx-Val-NH 2亲核试剂的二肽Cbz-Val-Xxx羧酰胺甲基酯进行了筛选,其中Xxx代表每个(侧链保护的)氨基酸残基。最后,证明了用酶法以很高的转化率缩合带有多个侧链保护基团的较大的肽片段(至多10个聚合物的水平)是可行的。
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