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5-chloro-2,6-dimethyl-quinoline | 54454-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2,6-dimethyl-quinoline
英文别名
5-Chlor-2,6-dimethyl-chinolin;5-Chloro-6-methylquinaldine;5-chloro-2,6-dimethylquinoline
5-chloro-2,6-dimethyl-quinoline化学式
CAS
54454-22-7
化学式
C11H10ClN
mdl
——
分子量
191.66
InChiKey
MIAWWGVVRFRHGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2,6-dimethyl-quinoline 作用下, 以to give 5-chloro-2,6-dimethyltetrahydroquinoline的产率得到5-Chloro-2,6-dimethyltetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzo[ij]quinolinzine-2-carboxylic acids and derivatives
    摘要:
    本文介绍了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐,其中间体及其制备方法;这些化合物具有抗微生物活性。
    公开号:
    US03985882A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸copper(l) chloride 作用下, 生成 5-chloro-2,6-dimethyl-quinoline
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis and Nitration of 2,6- and 2,7-Dimethylquinoline and of 2,5,8-Trimethylquinoline
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01113a049
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文献信息

  • N-methylene malonate of tetrahydroquinoline and derivatives thereof
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US03969463A1
    公开(公告)日:1976-07-13
    Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.
    本文描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其生物、酯、酰胺和盐,中间体以及它们的制备方法。这些化合物具有抗微生物活性。
  • Substituted benzo(ij)quinolizine-2-carboxylic acids and derivatives
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04001243A1
    公开(公告)日:1977-01-04
    Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.
    本文描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其、酯、酰胺和盐,其中间体以及其制备方法;这些化合物作为抗微生物剂具有活性。
  • Substituted benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acids and derivatives
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04014877A1
    公开(公告)日:1977-03-29
    Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.
    本文介绍了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸和它们的、酯、酰胺和盐,其中间体和制备它们的过程; 这些化合物作为抗微生物剂具有活性。
  • US4001243A
    申请人:——
    公开号:US4001243A
    公开(公告)日:1977-01-04
  • US3969463A
    申请人:——
    公开号:US3969463A
    公开(公告)日:1976-07-13
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