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(S)-2-azido-1-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-ethanamine | 1085301-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-azido-1-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-ethanamine
英文别名
——
(S)-2-azido-1-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-ethanamine化学式
CAS
1085301-45-6
化学式
C21H42N4O2
mdl
——
分子量
382.59
InChiKey
YJMTWRYSXGVZET-ZCNNSNEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.24
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    93.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)-aziridine 在 sodium azide 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以70%的产率得到(S)-2-azido-1-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-ethanamine
    参考文献:
    名称:
    获得 1,2-二氨基植物鞘脂的实用途径
    摘要:
    描述了一种合成含有 1,2-二氨基框架的植物鞘脂的实用方法。该方法依赖于植物鞘氨醇衍生的 N-nosylaziridines 4 和 6 与伯胺或仲胺、酰化和随后的脱保护步骤的区域选择性开环。出于实用目的,N-取代的苄胺被用作受保护的伯胺替代物,以避免在 N-nosyl 脱保护步骤过程中发生副反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800565
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