2-(2-propynyl)-1,3-cyclohexanedione | 210172-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-propynyl)-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-prop-2-ynylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 210172-23-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: KMXMJACPYMSVGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-propynyl)-1,3-cyclohexanedione 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-(prop-2-yn-1-yl) cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  具有炔基和芳基连接的取代基的α-环丙基酮的还原环化

  摘要：

  α-环丙基取代的酮与三乙胺（TEA）的光诱导电子转移（PET）反应用于引发环丙基羰基-高烯丙基重排。进行到三键上的分子内环化反应，得到双环和螺环化合物。此外，在一些初步研究中表明，甚至分子内芳族取代也是可行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00323-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 3-溴丙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到2-(2-propynyl)-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  具有炔基和芳基连接的取代基的α-环丙基酮的还原环化

  摘要：

  α-环丙基取代的酮与三乙胺（TEA）的光诱导电子转移（PET）反应用于引发环丙基羰基-高烯丙基重排。进行到三键上的分子内环化反应，得到双环和螺环化合物。此外，在一些初步研究中表明，甚至分子内芳族取代也是可行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00323-8