2-(methoxymethyl)-5-methylphenacyl benzoate | 915085-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)-5-methylphenacyl benzoate
• 英文别名: [2-[2-(Methoxymethyl)-5-methylphenyl]-2-oxoethyl] benzoate
• CAS: 915085-77-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: BHJNJFAARSAFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethyl)-5-methylphenacyl benzoate 在 磺酰氯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-acetyl-4-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基甲基-5-甲基苯甲酰氯和苯甲酸酯的光化学

  摘要：

  在干燥的非亲核溶剂中辐照2-（烷氧基甲基）-5-甲基-α-氯苯乙酮（1a - c）和2-（甲氧基甲基）-5-甲基苯甲酰苯甲酸酯（1d）得到3-烷氧基-6-甲基茚满-1-那些（3a - c）的化学收率很高。然而，在痕量水的存在下，将3-甲基异苯并呋喃-1（3 H）-一（2）分离为主要的光产物。淬火实验和激光闪光光谱表明，茚满酮衍生物3是由1,5-氢从苯乙酮1的最低三重激发态迁移而形成的。和所得光烯醇的环化。相反，发现在湿溶剂中内酯2的产生是由两个连续的光化学转化引起的。通过1a - c的光解产生的光烯醇与水形成亲核试剂，形成2-乙酰基-4-甲基苯甲醛（4），通过第二个单重态光烯化过程将其进一步转化为2。1a在甲醇中的彻底光解产生了乙缩醛2-（二甲氧基甲基）-5-甲基苯乙酮（7a）作为独家产品。这些光反应的显着选择性在合成有机化学中可能很有用。

  DOI：

  10.1021/jo061169j
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxymethyl)-5-methylacetophenone 在 磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(methoxymethyl)-5-methylphenacyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基甲基-5-甲基苯甲酰氯和苯甲酸酯的光化学

  摘要：

  在干燥的非亲核溶剂中辐照2-（烷氧基甲基）-5-甲基-α-氯苯乙酮（1a - c）和2-（甲氧基甲基）-5-甲基苯甲酰苯甲酸酯（1d）得到3-烷氧基-6-甲基茚满-1-那些（3a - c）的化学收率很高。然而，在痕量水的存在下，将3-甲基异苯并呋喃-1（3 H）-一（2）分离为主要的光产物。淬火实验和激光闪光光谱表明，茚满酮衍生物3是由1,5-氢从苯乙酮1的最低三重激发态迁移而形成的。和所得光烯醇的环化。相反，发现在湿溶剂中内酯2的产生是由两个连续的光化学转化引起的。通过1a - c的光解产生的光烯醇与水形成亲核试剂，形成2-乙酰基-4-甲基苯甲醛（4），通过第二个单重态光烯化过程将其进一步转化为2。1a在甲醇中的彻底光解产生了乙缩醛2-（二甲氧基甲基）-5-甲基苯乙酮（7a）作为独家产品。这些光反应的显着选择性在合成有机化学中可能很有用。

  DOI：

  10.1021/jo061169j

文献信息

• Photochemistry of 2-Alkoxymethyl-5-methylphenacyl Chloride and Benzoate
  作者：Lukáš Plíštil、Tomáš Šolomek、Jakob Wirz、Dominik Heger、Petr Klán

  DOI：10.1021/jo061169j

  日期：2006.10.1

  photochemical transformations. The photoenols produced by photolysis of 1a−c add water as a nucleophile to form 2-acetyl-4-methylbenzaldehyde (4), which is further converted to 2 via a second, singlet state photoenolization process. Exhaustive photolysis of 1a in methanol produced the acetal 2-(dimethoxymethyl)-5-methylacetophenone (7a) as the exclusive product. The remarkable selectivity of these photoreactions

  在干燥的非亲核溶剂中辐照2-（烷氧基甲基）-5-甲基-α-氯苯乙酮（1a - c）和2-（甲氧基甲基）-5-甲基苯甲酰苯甲酸酯（1d）得到3-烷氧基-6-甲基茚满-1-那些（3a - c）的化学收率很高。然而，在痕量水的存在下，将3-甲基异苯并呋喃-1（3 H）-一（2）分离为主要的光产物。淬火实验和激光闪光光谱表明，茚满酮衍生物3是由1,5-氢从苯乙酮1的最低三重激发态迁移而形成的。和所得光烯醇的环化。相反，发现在湿溶剂中内酯2的产生是由两个连续的光化学转化引起的。通过1a - c的光解产生的光烯醇与水形成亲核试剂，形成2-乙酰基-4-甲基苯甲醛（4），通过第二个单重态光烯化过程将其进一步转化为2。1a在甲醇中的彻底光解产生了乙缩醛2-（二甲氧基甲基）-5-甲基苯乙酮（7a）作为独家产品。这些光反应的显着选择性在合成有机化学中可能很有用。