[1S-(1α,3aβ,4α,7aα)]-4-(Acetyloxy)octahydro-β,β,7a-trimethyl-1H-indene-1-ethanol | 154314-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1S-(1α,3aβ,4α,7aα)]-4-(Acetyloxy)octahydro-β,β,7a-trimethyl-1H-indene-1-ethanol
• 英文别名: [(1S,3aR,4S,7aR)-1-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl] acetate
• CAS: 154314-32-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: JGFBACZFJLZOBF-AYDFFVQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cerium(III) chloride heptahydrate 、 [1S-(1α,3aβ,4α,7aα)]-4-(Acetyloxy)octahydro-α,α,7a-trimethyl-1H-indene-1-acetaldehyde 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [1S-(1α,3aβ,4α,7aα)]-4-(Acetyloxy)octahydro-β,β,7a-trimethyl-1H-indene-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  20-position modified pharmaceutically active vitamin D series compounds

  摘要：

  该发明涉及一种改变20位位置的维生素D衍生物，其一般式为I ##STR1## 其中X、Y、Z、R.sub.1、R.sub.2以及R.sub.3的含义如描述中所示，以及它们的制备过程和作为治疗皮肤过度增生疾病的药物的用途。

  公开号：

  US05585368A1

文献信息

• DERIVATE IN DER VITAMIN D-REIHE MIT MODIFIKATIONEN IN DER 20 POSITION, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, ZWISCHENPRODUKTE FÜR DIESES VERFAHREN, DIESE DERIVATE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0647219B1

  公开（公告）日：1996-07-31
• US5585368A
  申请人：——

  公开号：US5585368A

  公开（公告）日：1996-12-17