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1-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclopentanol
1-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclopentanol | 1310826-34-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclopentanol
英文别名
——
CAS
1310826-34-6
化学式
C
14
H
17
N
3
O
mdl
——
分子量
243.308
InChiKey
AZDUMMOFITYUOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
熔点:
70-72 °C
沸点:
453.8±47.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.09
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
50.94
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-乙炔基环戊醇
、
溴甲苯
在 sodium azide 、
copper(II) sulfate
、
sodium ascorbate
作用下, 以
水
、
叔丁醇
为溶剂, 以98%的产率得到1-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclopentanol
参考文献:
名称:
Huisgen环加成反应合成1,4-二取代1,2,3-三唑的常规和微波辅助合成
摘要:
在本文中,从原位生成的叠氮化苄 2 和不同的炔烃和二炔烃 3 合成了一个新的 1,4-二取代 1,2,3-三唑 1 库,其结构上具有多种附加官能团。报道。为常规点击化学和这些 1,2,3 三唑的微波辅助合成建立了最佳实验条件。比较结果可以得出结论,在微波辅助条件下,可以在更短的时间内以更高的产率获得产品。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0012.913
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