<2,3-13C2>-(2R,3S,8R,9R,4E,6E)-2,6,8-trimethyl-3,9-dihydroxy-4,6-undecadienoic acid, N-acetylcysteamine thioester | 164366-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <2,3-13C2>-(2R,3S,8R,9R,4E,6E)-2,6,8-trimethyl-3,9-dihydroxy-4,6-undecadienoic acid, N-acetylcysteamine thioester
• 英文别名: [2,3-13C2]-(2R,3S,8R,9R,4E,6E)-2,6,8-trimethyl-3,9-dihydroxy-4,6-undecadienoic acid, N-acetylcysteamine thioester；S-(2-acetamidoethyl) (2R,3S,4E,6E,8R,9R)-3,9-dihydroxy-2,6,8-trimethyl(2,3-13C2)undeca-4,6-dienethioate
• CAS: 164366-02-3
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₄S
• 分子量: 359.492
• InChiKey: HVLGVNSLKQPGML-HHNQUQMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔丙基脲 、 <2,3-13C2>-(2R,3S,8R,9R,4E,6E)-2,6,8-trimethyl-3,9-dihydroxy-4,6-undecadienoic acid, N-acetylcysteamine thioester 在 3-(十四烷基硫基)丙酸 、 2,6-di-O-methyl-β-cyclodextrin 作用下， 生成 <10,11-13C2>nargenicin
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of polyketide antibiotics. Incorporation of a pentaketide chain elongation intermediate into nargenicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00129a044
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6R,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethyl(113C)nona-2,4-dienal 在 lithium hydroxide 、 Diethyl azidophosphate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢氟酸 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 <2,3-13C2>-(2R,3S,8R,9R,4E,6E)-2,6,8-trimethyl-3,9-dihydroxy-4,6-undecadienoic acid, N-acetylcysteamine thioester
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of polyketide antibiotics. Incorporation of a pentaketide chain elongation intermediate into nargenicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00129a044