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3-(3-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)butyl)pentane-2,4-dione | 1446142-89-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)butyl)pentane-2,4-dione
英文别名
3-[3-Methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)butyl]pentane-2,4-dione
3-(3-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)butyl)pentane-2,4-dione化学式
CAS
1446142-89-7
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
YRFWEYZWQXUBBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Isobutyl-(5-methyl-2-furyl)-carbinol乙酰丙酮 在 bismuth(III) chloride 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到3-(3-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)butyl)pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Taming furfuryl cations for the synthesis of privileged structures and novel scaffolds
    摘要:
    糠醇正离子通过一种高效率的铋催化糠醇反应生成。这项系统研究揭示了糠醇正离子在亲核取代反应中的反应活性概况。开发了糠醇正离子的新的C-C、C-N、C-O和C-S键形成反应,从而为更深入的分子操作提供了各种多样化的构建模块。
    DOI:
    10.1039/c3ob40814k
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