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4-[4-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenol | 864177-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenol
英文别名
4-[4-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
4-[4-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenol化学式
CAS
864177-78-6
化学式
C15H12ClN3O
mdl
——
分子量
285.733
InChiKey
YSAFVZHJKCTWJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenol2-溴丙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 4-(4-chloro-phenyl)-3-(4-isopropoxy-phenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 1, 2, 4- TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
    摘要:
    公开号:
    WO2005082866A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazole 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 4-[4-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 1, 2, 4- TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
    摘要:
    公开号:
    WO2005082866A3
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2005082866A2
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).
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