4-氯-6-(1H咪唑-1-基)嘧啶 | 114834-02-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-(1H咪唑-1-基)嘧啶
• 中文别名: 4-氯-6-(1H-咪唑-1-基)嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-(imidazol-1-yl)pyrimidine；4-chloro-6-imidazol-1-ylpyrimidine
• CAS: 114834-02-5
• 化学式: C₇H₅ClN₄
• mdl: MFCD01631197
• 分子量: 180.596
• InChiKey: BOBHIPMYQAROLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131.5-132.0 °C
• 沸点：
  371.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-(1H咪唑-1-基)嘧啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以32%的产率得到[pyrimidin-4-yl]-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.

  摘要：

  (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中，4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶（18）显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用，并且急性毒性低。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1700
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4,6-二氯嘧啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to yield 283 mg of the 6-chloro-4-(1-imidazolyl)pyrimidine的产率得到4-氯-6-(1H咪唑-1-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的嘧啶衍生物，其一般式为 ##STR1## 其中R.sup.1代表吡唑基、咪唑基或三唑基基团，R.sup.2代表氢原子或低碳基基团，R.sup.3代表卤素、氨基、低烷氧基、吡唑基、咪唑基、三唑基、哌啶基或芳氧基团，X或Y中的一个代表N，另一个代表CH，以及它们的盐。这些衍生物可用于治疗消化性溃疡疾病。

  公开号：

  US04849424A1

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES<br/>[FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014118186A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to isothiazoles of general formula (I) which inhibit the mitotic checkpoint : in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的异噻唑类化合物，其抑制有丝分裂检查点：其中A、R1和R2如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05179098A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  Fungicidal compounds having the formula (I): ##STR1## in which any two of K, L and M are nitrogen and the other is CH; and X is an optionally substituted 3- to 6-membered heterocyclic ring containing at least one trivalent nitrogen atom by which it is attached to the central pyrimidine ring.

  具有以下结构式（I）的杀真菌化合物：##STR1## 其中K、L和M中的任意两个是氮，另一个是CH；X是一个可选择地取代的3至6元杂环，至少含有一个三价氮原子，通过这个原子与中心嘧啶环相连。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012050237A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Pyrimidine compound of Formula (1): (1) wherein R1 is C1-C3 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogens, etc.; R2 is C1-C3 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogens, etc.; G1 is nitrogen or -CR5=, etc.; R3 is C1-C3 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogens, etc.; R4 is C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogens, etc.; Q is oxygen, etc., Cyc is C3-C8 cycloalkyl group, etc.; and A is single bond, etc. having excellent pest control activity.

  式（1）中的嘧啶化合物：（1）其中R1是C1-C3链烃基，可选择地取代一个或多个卤素等；R2是C1-C3链烃基，可选择地取代一个或多个卤素等；G1是氮或-CR5=等；R3是C1-C3链烃基，可选择地取代一个或多个卤素等；R4是C1-C6链烃基，可选择地取代一个或多个卤素等；Q是氧等，Cyc是C3-C8环烷基等；A是单键等，具有优异的杀虫活性。
• An Electrochemical Synthesis of Functionalized Arylpyrimidines from 4-Amino-6-Chloropyrimidines and Aryl Halides
  作者：Stéphane Sengmany、Erwan Le Gall、Eric Léonel

  DOI：10.3390/molecules16075550

  日期：——

  A range of novel 4-amino-6-arylpyrimidines has been prepared under mild conditions by an electrochemical reductive cross-coupling between 4-amino-6-chloro-pyrimidines and functionalized aryl halides. The process, which employs a sacrificial iron anode in conjunction with a nickel(II) catalyst, allows the formation of coupling products in moderate to high yields.

  通过 4-氨基-6-氯嘧啶与官能化芳基卤化物之间的电化学还原交叉偶联反应，在温和条件下制备了一系列新型 4-氨基-6-芳基嘧啶。该工艺采用牺牲性铁阳极和镍（II）催化剂，能以中等至高产率生成偶联产物。