Acetic acid 2-oxo-1,1,3-triphenyl-propyl ester | 119884-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Acetic acid 2-oxo-1,1,3-triphenyl-propyl ester
• 英文别名: (2-oxo-1,1,3-triphenylpropyl) acetate
• CAS: 119884-37-6
• 化学式: C₂₃H₂₀O₃
• 分子量: 344.41
• InChiKey: JLSZZKNIYSUQEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Triphenylacetyl-diazomethan 、 溶剂黄146 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSNATI, VITTORIO;DI, VONA M. LUISA;PUSINO, ALBA;SABA, ANTONIO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4193-4196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neighboring group participation in the acetolysis of 1,1,1-triaryl-3-diazo-2-propanones. An unprecedented 1,3 shift of an aryl group via a five-membered transition state.
  作者：Vittorio Rosnati、M.Luisa Di Vona、Alba Pusino、Antonio Saba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80453-0

  日期：1988.1

  The acetolysis of diazo ketones 1a,b,c, leads to the corresponding indanones 3a,b,c, and to the rearranged acetates 4a,b,c. The formation of the acetates 4 can be explained in terms of a mechanism involving the same transition state responsible for the ring closure to 3.

  重氮酮1a，b，c的乙酰化反应产生相应的茚满酮3a，b，c和重排的乙酸酯4a，b，c。乙酸酯4的形成可以用涉及导致3环闭环的相同过渡态的机理来解释。