methyl N-(3-p-bromophenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N-methyl-2-amino-3-methoxyacrylate | 132423-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl N-(3-p-bromophenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N-methyl-2-amino-3-methoxyacrylate
• 英文别名: methyl 2-[[N-[3-(4-bromo-phenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-N-methyl]amino]-3-methoxy-acrylate；methyl (Z)-2-[[3-(4-bromophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-methylamino]-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 132423-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN₃O₃S
• 分子量: 384.253
• InChiKey: OYVADSNUGZFOOW-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸,N-[3-(4-溴苯基)-1,2,4-噻二唑-5-基]-N-甲基-,甲基酯 、 sodium salt of methyl 2-[[N-[3-(4-bromo-phenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-N-methyl]amino]-3-hydroxyacrylate 、 硫酸二甲酯 在 一氧化碳 、 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl N-(3-p-bromophenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N-methyl-2-amino-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted 3-alkoxyacrylates

  摘要：

  制备式(I)化合物的过程，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X和n具有描述中给出的含义，通过在碱性辅助剂的存在下将乙酸盐与一氧化碳反应，然后进行烷基化。 该产品是杀真菌丙烯酸酯的中间体。

  公开号：

  US05434267A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von substituierten 3-Alkoxy-acrylestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0548650A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) in welcher R¹, R², R³, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, durch Umsetzung von Essigsäureestern mit Kohlenmonoxid in Gegenwart eines basischen Hilfsmittels und anschließender Alkylierung.

  一种制备式 (I) 化合物的工艺 其中 R¹、R²、R³、X 和 n 具有说明中给出的含义，在碱性助剂存在下，通过乙酸酯与一氧化碳反应，随后进行烷基化。
• US5036085A
  申请人：——

  公开号：US5036085A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5434267A
  申请人：——

  公开号：US5434267A

  公开（公告）日：1995-07-18