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2-Chlor-1-(3-thienyl)-1-cyclohexanol | 343791-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-1-(3-thienyl)-1-cyclohexanol
英文别名
2-chloro-1-thiophen-3-ylcyclohexan-1-ol
2-Chlor-1-(3-thienyl)-1-cyclohexanol化学式
CAS
343791-76-4
化学式
C10H13ClOS
mdl
——
分子量
216.732
InChiKey
BJPZXCSNNNAILU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chlor-1-(3-thienyl)-1-cyclohexanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺sodium acetate 、 sodium hydride 、 苯基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 50.92h, 生成 (-)-(5aR*,9aR*)-9a-Methyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrothieno<2,3-c>chinolin
    参考文献:
    名称:
    噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 6 版。顺式和反式八氢噻吩并 [2,3-c] 喹啉的合成
    摘要:
    描述了合成标题化合物15和16所需的中间体3的两种制备方法。12被还原为非对映异构胺13和14,它们在Pictet-Spengler反应中分别转化为15a和16a。15a 的两种对映异构体都被分离出来。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131011
  • 作为产物:
    描述:
    3-thienyl lithium2-氯环己酮乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以80.3%的产率得到2-Chlor-1-(3-thienyl)-1-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 6 版。顺式和反式八氢噻吩并 [2,3-c] 喹啉的合成
    摘要:
    描述了合成标题化合物15和16所需的中间体3的两种制备方法。12被还原为非对映异构胺13和14,它们在Pictet-Spengler反应中分别转化为15a和16a。15a 的两种对映异构体都被分离出来。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131011
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文献信息

  • BINDER D.; NOE C. R.; BILEK W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 883-890
    作者:BINDER D.、 NOE C. R.、 BILEK W.
    DOI:——
    日期:——
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