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1(1'-Hydroxy)-cyclopentyl-penten-4-in-1 | 57630-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1(1'-Hydroxy)-cyclopentyl-penten-4-in-1
英文别名
1-pent-4-en-1-ynylcyclopentan-1-ol
1(1'-Hydroxy)-cyclopentyl-penten-4-in-1化学式
CAS
57630-59-8
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
SYHGWEAFLZXUKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1(1'-Hydroxy)-cyclopentyl-penten-4-in-1 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 对苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 20.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 ethyl 2-(5-oxo-4-(2-oxo-4-phenylbut-3-yn-1-yl)-[1,1'-bi(cyclopentane)]-1,1'-dien-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的氧化羰基化-碳环化-羰基化-烯炔基化形成高选择性级联 C-C 键
    摘要:
    已经开发出一种高效的钯催化氧化级联反应,进行整体四个 CC 键形成。插入级联通过涉及一氧化碳、烯烃和一氧化碳的顺序插入的羰基化-碳环化-羰基化-炔基化进行。此外,已经研究了不同类型的末端炔烃和官能化烯丙炔,发现它们在温和的反应条件下发生级联反应。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b06828
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Malinovskii,M.S. et al., Soviet progress in chemistry, 1975, vol. 41, # 10, p. 53 - 55
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MALINOVSKIJ M. S.; XMEL M. P.; BARANOV N. N.; KRIVOSHEEVA N. G., UKR. XIM. ZH. <UKZN-AU>, 1975, 41, HO 10, 1064-1067
    作者:MALINOVSKIJ M. S.、 XMEL M. P.、 BARANOV N. N.、 KRIVOSHEEVA N. G.
    DOI:——
    日期:——
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