5-chloromethyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-4-phenyl-2,5-dihydro-oxazole | 58913-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloromethyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-4-phenyl-2,5-dihydro-oxazole
• CAS: 58913-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₂
• 分子量: 253.729
• InChiKey: NGJZACDATYZJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 2,2-dimethyl-3-phenyl-2H-azirine 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloromethyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-4-phenyl-2,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Photoinduzierte Reaktionen由3-Phenyl-2 H -azirinen mitCarbonsäureestern40. MitteilungüberPhotoreaktionen †

  摘要：

  在羧酸酯的存在下，辐照3-苯基-2 H-叠氮基1a - e的苯溶液（280-350 nm光），其羰基被位于酰基或烷基部分的吸电子基团激活，产生5 -烷氧基-3-恶唑啉（表1和4，方案2）的分离产率为18-82％。这些杂环无疑区域专一加成的酯羰基的氮杂环丙烯衍生的苄腈-甲基氧“偶极”的起源（方案1）。衍生自2'，2'，2'-三氟乙基羧酸酯的5-（2，'2'，2'-三氟乙氧基）-3-恶唑啉经低浓度的甲醇氯化氢处理后，平稳地转化为相应的5-甲氧基-3-恶唑啉（例如16 17，表5）。利用该方法，各种迄今相对未知的9。5-烷氧基-3-恶唑啉变得可及。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580628