Acetic acid (3S,4S)-3-butylcarbamoyl-2-((R)-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin-4-yl ester | 189026-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4S)-3-butylcarbamoyl-2-((R)-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin-4-yl ester
• 英文别名: [(3S,4S)-3-(butylcarbamoyl)-2-[(4R)-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazin-4-yl] acetate
• CAS: 189026-33-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₆
• 分子量: 354.363
• InChiKey: MLRPJIZMKWPUNU-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4S)-3-butylcarbamoyl-2-((R)-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin-4-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(R)-2-((5S,6S)-6-Butylcarbamoyl-5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl)-1-hydroxymethyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies toward Luzopeptins:  Assembly of the Elusive Serine−PCA Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701952
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropyl (3S,4S)-2-[(4R)-3-acetyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-4-acetyloxy-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (3S,4S)-3-butylcarbamoyl-2-((R)-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies toward Luzopeptins:  Assembly of the Elusive Serine−PCA Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701952